Dravet综合征（婴儿严重肌阵挛性癫痫，SMEI）是一种起病于婴儿期（高峰约6月龄）的难治性癫痫性脑病，已被纳入我国《第一批罕见病目录》。其特征为发作形式多样、精神运动发育迟滞、药物难治性强，患儿死亡率可高达10%—15%。长期以来，传统抗癫痫药（如丙戊酸钠单药）对多数患儿控制有限，临床亟需更有效的方案。

　　司替戊醇（Stiripentol，商品名Diacomit）是一种γ-氨基丁酸（GABA）能增强剂，通过多重机制（上调GABA能神经元活性、抑制CYP相关代谢增强联用药物浓度等）发挥抗癫痫作用。其成为Dravet综合征主流治疗药物的关键，源于一项发表于《柳叶刀》的随机、双盲、安慰剂对照研究：在丙戊酸盐+氯巴占基础上添加司替戊醇，患儿阵挛或强直-阵挛发作频率较基线下降≥50%的应答率显著提高（研究中司替戊醇组约71%，安慰剂组约5%，p<0.0001），每月平均发作次数降低约9次，无发作率亦明显提高。该"丙戊酸+氯巴占+司替戊醇"组合由此被视为Dravet综合征的金标准添加疗法，多项真实世界研究提示应答率可达较高水平（部分报道约67%—89%），并显著降低急诊住院率。

　　指南与共识层面，司替戊醇获得国内外权威推荐的强力支撑：《Dravet综合征诊断与治疗的中国专家共识（2023）》将其列为一线添加治疗（Ⅰ级证据，A级推荐）；《中国癫痫诊疗指南（2023）》将其作为Dravet综合征一线添加药物；国际共识（如2022年国际Dravet诊断与管理共识、SIGN英国指南、欧洲共识、北美共识）亦将司替戊醇列为一线或二线重要选择。这意味着它不是"可选之一"，而是被高质量循证与指南共同确认的主流方案。

　　在国内可及性上，2023年7月获批上市的司替戊醇干混悬剂为国内首仿，填补市场空白，并于2024年通过医保谈判纳入国家医保目录（乙类）；原研胶囊（Biocodex，Diacomit）亦于2026年4月在国内获批。干混悬剂型、6个月及以上婴幼儿可用，契合Dravet患儿低龄起病的特点。该药须在专科医生指导下使用。